解读白血病与遗传因素的关联性

血病通常不会在正常家族中发生， 所以在大多数情况下，它不是遗传性的。然而，父母可以遗传异常基因，从而增加后代患白血病的风险。

一、白血病是遗传性的吗？

白血病与DNA有关，但不一定是遗传性的。或者说，目前尚无相关医学定论。

说白血病是一种遗传性疾病，是因为它与人的DNA有关，DNA携带着遗传信息，决定了它们身体细胞的发育，生长和功能。

DNA负责确定不可改变的特征，例如眼睛和头发的颜色，以及血液，皮肤和其他身体细胞的持续生长和发育。

白血病由于骨髓细胞DNA的突变而发展。从而导致血液和骨髓中的细胞发育异常。影响人体骨髓产生正常的细胞。骨髓细胞突变可能是遗传父母的DNA后发生的变化而突变，或者受生活环境影响导致突变。但白血病相关的DNA突变通常在受孕后发生，而不是遗传自父母的基因。

有时，父母会传递某些基因突变或遗传性疾病，从而增加孩子患白血病的风险。但更多数情况是生存环境异常、接触化学品及不健康的生活方式，导致人体DNA异常的基因突变。在大多数情况下，这些突变的发生是没有任何特定已知原因的。

典型案例：家族性急性髓性白血病是一种遗传性急性髓性白血病（AML）。患有家族性AML的人可能已经改变了CEBPA基因。

二、白血病的风险因素

风险因素是增加人们患疾病风险的因素，可能来自人们的基因构成，环境或生活方式。孙一民白血病防治研究院的专家告诉我们，增加患白血病发病机会的风险因素包括：

1、遗传学

白血病是一种与遗传相关的疾病。人们可以遗传风险基因，或者人们的基因因环境因素而发生突变。

费城染色体的突变是将干细胞转化为白细胞。这种基因突变不会在家庭中发生，但可能会增加患慢性粒细胞白血病的风险。

2019年的一项研究发现某些基因突变，特别是FLT3-ITD和NRAS突变，经常会出现在患有AML-M5的人群中，AML-M5是一种在未成熟白细胞中形成的AML。

2、家族史

患有白血病的直系亲属（例如父母或兄弟姐妹）会增加患慢性淋巴细胞白血病（CLL）的风险。

3、年龄

据疾病控制和预防中心（CDC）称，急性淋巴细胞白血病（ALL）对比成人更大概率会影响儿童和青少年。

CLL和ALL的风险是随着年龄的增长而增加。美国癌症协会（ACS）发现，10名患有CLL的人中有9人年龄在50岁以上。

4、性别

男性患CLL的可能性略高于女性。ALL在男性中的发生率也高于女性。

5、其他遗传性遗传疾病

ACS同时指出以下遗传性遗传综合征可能会增加ALL的风险：

·        唐氏综合症

·        布卢姆综合症

·        Klinefelter综合症

·        Li-Fraumeni综合征

·        共济失调 - 毛细血管扩张症

·        神经纤维瘤病

·        范可尼贫血症

6、环境致病暴因素

·        接触有毒物质，如工业化学品和辐射，会增加白血病的风险。

·        在成像扫描时遇到辐射，例如MRI扫描，X射线和CT扫描。

·        因其他疾病接受化疗可能也会增加患白血病的风险。

·        接触苯、汽油和香烟烟雾等化学物质可能会使人们患白血病的风险更高。